इस्तेमाल केलिए निर्देश
परीक्षण से पहले परीक्षण, नमूना, निष्कर्षण बफर को कमरे के तापमान (15-30 डिग्री) में संतुलित करने की अनुमति दें।
1. सीलबंद पन्नी पाउच से परीक्षण उपकरण निकालें और जितनी जल्दी हो सके इसका इस्तेमाल करें। परीक्षण उपकरण को एक साफ और समतल सतह पर रखें। सर्वोत्तम परिणाम प्राप्त होंगे यदि फोइल पाउच खोलने के तुरंत बाद परख की जाती है।
2. एक्सट्रैक्शन ट्यूब निकाल लें।
3. नमूना निष्कर्षण बफर की 1 बोतल निकालें, बोतल का ढक्कन हटा दें, निष्कर्षण ट्यूब में सभी निष्कर्षण बफर जोड़ें। 4. निष्फल स्वाब नमूना नमूना निष्कर्षण बफर में रखें। स्वाब में एंटीजन को छोड़ने के लिए ट्यूब के अंदर सिर को दबाते हुए लगभग 10 सेकंड के लिए स्वाब को घुमाएं।
5. स्टरलाइज़्ड स्वैब हेड को बफर के अंदर से निचोड़ते हुए स्टरलाइज़्ड स्वैब को हटा दें क्योंकि आप इसे स्वैब से जितना संभव हो उतना तरल निकालने के लिए हटाते हैं। अपने बायोहाज़र्ड अपशिष्ट निपटान प्रोटोकॉल के अनुसार निष्फल स्वाब को त्यागें।
6. नमूना संग्रह ट्यूब पर फ़िल्टर के साथ नोजल को पेंच और कस लें, फिर नमूना संग्रह ट्यूब को नमूना और नमूना निष्कर्षण बफर को मिलाने के लिए सख्ती से हिलाएं
7. प्रत्येक नमूने में घोल की 3 बूंदें (लगभग 80ul) अच्छी तरह डालें और फिर टाइमर शुरू करें। परिणाम 10 ~ 20 मिनट पर पढ़ें। 20 मिनट के बाद परिणाम की व्याख्या न करें
एंटीजन | सकारात्मक | नकारात्मक | कुल |
नकारात्मक | 45 | 968 | 1013 |
कुल | 300 | 1000 | 1300 |
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