हाल ही में, इंटरनेट पर एंटीजन परीक्षण के बारे में कई चिंताएं हैं। उनमें से एक यह है कि यदि एंटीजन परीक्षण में उपयोग किया जाने वाला "डिस्पोजेबल सैंपलर" (नमूना स्वैब) एक "गैर-बाँझ" या "गैर-बाँझ" उत्पाद है, तो समय-समय पर जोखिम होगा। यह अनुशंसा की जाती है कि नागरिक घर पर एंटीजन परीक्षण करने से पहले शराब के साथ नमूना स्वाब को कीटाणुरहित करें।
विशेषज्ञों और उद्योग के अंदरूनी सूत्रों का कहना है कि इस तरह की चिंताएं अनावश्यक हैं जब तक कि औपचारिक चैनलों से योग्य उत्पादों का उपयोग किया जाता है। यदि नागरिकों को स्वैब प्राप्त होते हैं जो क्षतिग्रस्त या दूषित होने का संदेह है, तो कृपया उन्हें प्रासंगिक आवश्यकताओं के अनुसार सीधे छोड़ दें।
क्या "गैर-बाँझ" "गैर-बाँझ" नमूना स्वैब का उपयोग करने के लिए जोखिम हैं? विशेष रूप से, दो मुख्य समस्याएं हैं जिनके बारे में नेटिज़न्स चिंता करते हैं: सबसे पहले, वे चिंतित हैं कि नमूना स्वाब "बैक्टीरियल" होगा, जो एंटीजन परीक्षण के परिणामों को प्रभावित करेगा, जैसे कि "झूठी सकारात्मक"; , मानव शरीर में "बैक्टीरिया", स्वास्थ्य को प्रभावित करता है।
एंटीजन परीक्षण के परिणामों पर "बैक्टीरिया" नमूना स्वैब के प्रभाव के बारे में, विशेषज्ञों ने कहा कि यह बैक्टीरिया और वायरस को भ्रमित करने के कारण होने वाली गलतफहमी है।
आपको पता होना चाहिए कि एंटीजन परीक्षण नए कोरोनोवायरस संक्रमित व्यक्ति द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी के लिए "दिखता है"। अभिकर्मक पट्टी की डिस्प्ले विंडो में एक प्रोटीन होता है जो एंटीबॉडी को पहचान सकता है, जैसे कि एक बांध, जो वायरस एंटीबॉडी के साथ संयुक्त कोलाइडल सोने को रोकता है, जिसे डिस्प्ले विंडो में प्रदर्शित किया जाता है। लाल है। इसलिए, भले ही नमूना स्वाब में "बैक्टीरिया" होते हैं, किट इसे "अनदेखा" करेगा और नए कोरोनोवायरस संक्रमित व्यक्ति द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी को "खोजने" पर ध्यान केंद्रित करेगा। चूंकि किट "बैक्टीरिया" द्वारा हस्तक्षेप नहीं किया जाता है, इसलिए यह एंटीजन का पता लगाने के परिणामों को प्रभावित नहीं करेगा।
कुछ लोगों के लिए जो सोचते हैं कि "बैक्टीरिया" नमूना स्वैब मानव स्वास्थ्य को प्रभावित करेंगे, विशेषज्ञों का कहना है कि यह "बाँझ" उत्पादों की समझ की कमी के कारण हो सकता है।
एक चिकित्सा उपकरण निर्माता के प्रभारी व्यक्ति ने संवाददाताओं को बताया कि एकल-उपयोग नमूना वर्तमान में द्वितीय श्रेणी के चिकित्सा उपकरण के रूप में पंजीकरण के लिए आवेदन कर सकता है, या इसे नियामक विभाग में प्रथम श्रेणी के चिकित्सा उपकरण (तृतीय श्रेणी का उच्चतम स्तर है) के रूप में पंजीकृत किया जा सकता है। यदि यह एक कक्षा II चिकित्सा उपकरण है, तो इसे कारखाने को छोड़ने पर बाँझपन आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, जबकि कक्षा I चिकित्सा उपकरण की कोई प्रासंगिक आवश्यकताएं नहीं हैं और इसे "गैर-बाँझ" और "अनस्टरलाइज्ड" की स्थिति में सूचीबद्ध किया जा सकता है।
वास्तव में, यदि आप समझते हैं कि "बाँझ" क्या है, तो "गैर-बाँझ" और "अनस्टरलाइज्ड" क्या है, तो आप इस बारे में चिंता नहीं करेंगे कि नमूना स्वैब "बाँझ" होना चाहिए या नहीं।
समीक्षा विशेषज्ञों ने कहा कि "बाँझपन" कोई व्यवहार्य सूक्ष्मजीवों की स्थिति को संदर्भित करता है। "बाँझ" चिह्नित चिकित्सा उपकरणों को निष्फल किया गया है, और व्यवहार्य सूक्ष्मजीवों के अस्तित्व की सैद्धांतिक संभावना नकारात्मक 6 वीं शक्ति के लिए 10 से अधिक नहीं होनी चाहिए। इसलिए, कुछ आवश्यकताओं में "बाँझ" चिकित्सा उपकरण केवल विशेष रूप से उच्च उपयोग वातावरण में आवश्यक हैं।
यद्यपि "गैर-बाँझ" और "अनस्टरलाइज्ड" चिकित्सा उपकरण "बाँझ" चिकित्सा उपकरणों के रूप में सख्त नहीं हो सकते हैं, वे लगभग "अदूषित" हैं, लेकिन वे "दाग" नहीं हैं। सभी चिकित्सा उपकरणों को कुछ स्वच्छ आवश्यकताओं को पूरा करना चाहिए, जैसे कि सूक्ष्मजीवों की संख्या का सख्त नियंत्रण, इससे पहले कि वे बाजार के लिए योग्य हो सकें।
नमूना सिर डिस्पोजेबल नमूना स्वैब का मुख्य घटक है। इसे एक उदाहरण के रूप में लेते हुए, साधारण कपास झाड़ू के नमूना सिर को चिकित्सा अवशोषक कपास, पॉलिएस्टर स्टेपल फाइबर, इलेक्ट्रोस्टैटिक झुंड कपड़े और अन्य सामग्रियों से बनाया जा सकता है। "बैक्टीरिया" चिकित्सा अवशोषक कपास को मेरे देश के दवा उद्योग मानक "मेडिकल शोषक कपास" का पालन करना चाहिए, और निर्माता को चिकित्सा संस्थानों और अन्य उपयोगकर्ताओं द्वारा संदर्भ के लिए माइक्रोबियल सीमा प्रदान करनी चाहिए।
पूरी तरह से प्रतिस्पर्धी बाजार वातावरण में, इस तरह का तंत्र निर्माताओं को अपनी प्रक्रियाओं और प्रक्रियाओं को अनुकूलित करने के लिए मजबूर करता है, ताकि उत्पाद की माइक्रोबियल सीमा यथासंभव "बाँझ" के करीब हो, ताकि उपयोगकर्ताओं के लिए अधिक प्रतिस्पर्धी और सुरक्षित हो सके।
डिस्पोजेबल सैनिटरी उत्पाद के रूप में, डिस्पोजेबल सैंपलिंग स्वैब का "बैक्टीरिया" सूक्ष्मजीवों की संख्या है, और राष्ट्रीय अनिवार्य मानक हैं जो एक "लाल रेखा" खींचते हैं जिसे पार नहीं किया जा सकता है।
एक उदाहरण के रूप में सामान्य मास्क लेते हुए, कारखाने से बाहर निकलते समय, कोलीफॉर्म बैक्टीरिया और रोगजनक पायोजेनिक बैक्टीरिया का पता नहीं लगाया जाएगा, कवक कॉलोनियों की कुल संख्या 100cfu / ग्राम से अधिक नहीं होगी, और जीवाणु कॉलोनियों की कुल संख्या 200cfu / ग्राम से अधिक नहीं होगी।
इसलिए, जब तक नियमित चैनलों से योग्य नमूना स्वैब का उपयोग किया जाता है, तब तक एंटीजन परीक्षण के दौरान "बड़ी संख्या में जीवाणु आक्रमण" के बारे में चिंता करने की कोई आवश्यकता नहीं है।
"वास्तव में, अधिकांश मामलों में, बाँझ उत्पाद का उपयोग करना बहुत मुश्किल और अनावश्यक है। विशेषज्ञों ने कहा कि, उदाहरण के लिए, एक व्यक्ति को नकसीर होती है और अस्थायी रूप से एक ऊतक को रोल करता है और इसे प्लग करता है। नथुने, इस समय ऊतक निश्चित रूप से "बाँझ" स्थिति में नहीं है, और ऊतक का उपयोग मानव स्वास्थ्य को नुकसान नहीं पहुंचाएगा क्योंकि इसमें कुछ सूक्ष्मजीव शामिल हैं। इसी तरह, योग्य "गैर-बाँझ" और "unsterilized" नमूना स्वैब मानव स्वास्थ्य को खतरे में नहीं डालेंगे।
