प्रश्न: उपयोग के दौरान कोशिकाएं क्यों स्थानांतरित नहीं होती हैं?
ए: यह बहुत संभावना है कि ऊपरी कक्ष सीरम की उच्च एकाग्रता के साथ मिश्रित है या छोटे कक्ष का एपर्चर गलत है।
प्रश्न: जब कोशिकाओं को सेल चैंबर संस्कृति के बाद दाग दिया जाता है, तो यह पाया जाता है कि कोशिकाओं का वितरण असमान है?
ए: निम्नलिखित 3 कारण हो सकते हैं: 1. क्या कक्ष संतुलित है और अच्छी तरह से प्लेट में रखा गया है 2. क्या जोड़ा जाने पर बहुत अधिक सेल निलंबन है, सेल निलंबन को उपयोग के दौरान समान रूप से मिलाया जाना चाहिए, ड्रॉपवाइज 3 जोड़ने की सिफारिश की जाती है। चाहे कक्ष में झुकाव हो या हिलाना
प्रश्न: कई छेदों के बीच एक बड़ा अंतर क्यों है?
ए: गिनती गलत है या कई कक्षों को जोड़ते समय कोशिकाएं व्यवस्थित होती हैं। उपयोग के दौरान एक कक्ष जोड़ने के बाद रीमिक्स करने की सिफारिश की जाती है।
प्रश्न: क्यों कोशिकाएं माइग्रेशन/आक्रमण परख में बेसल डिब्बे में माइग्रेट करने में विफल रहीं?
ए: निम्नलिखित दो कारण हो सकते हैं: 1. चयनित झिल्ली छिद्र आकार बहुत छोटा है। उपयोग करने से पहले एक उपयुक्त छिद्र आकार के साथ एक झिल्ली का चयन किया जाना चाहिए। 2. कक्ष के नीचे हवा के बुलबुले सेल माइग्रेशन में बाधा डाल सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप स्थानीय कोई सेल माइग्रेशन नहीं होता है। आप इसे पहले कक्ष में डाल सकते हैं, और फिर हवा के बुलबुले की पीढ़ी से बचने के लिए पहले माध्यम जोड़ सकते हैं।
प्रश्न: माइग्रेशन/आक्रमण परख में, नियंत्रण और परीक्षण समूहों के बीच कोई अंतर नहीं है
ए: निम्नलिखित दो कारण हो सकते हैं: 1. उपयोग की जाने वाली झिल्ली का छिद्र आकार उपयुक्त नहीं है, बहुत बड़ा या बहुत छोटा कोशिकाओं को आसानी से स्थानांतरित करने या स्थानांतरित करने में मुश्किल होगा। 2. कक्ष झिल्ली की ऊपरी परत की अपर्याप्त पोंछना। कुछ प्रयोगों में केवल बेसल पक्ष पर कोशिकाओं को देखने की आवश्यकता होती है, लेकिन दोनों तरफ की कोशिकाओं को दाग दिया जाएगा और पता लगाया जाएगा, इसलिए ऊपरी परत को मिटा दें।